近日，我院石曌玲院长团队在学术期刊《Chemico-Biological Interactions》（JCR一区）发表了题为“Protective role of forsythoside B in Kawasaki disease-induced cardiac injury: Inhibition of pyroptosis via the SIRT1-NF-κB-p65 signaling pathway”的研究论文。

该研究探究了从植物中提取的连翘苷 B (FTS-B) 是否会影响川崎病相关的炎症损伤。研究结果表明，川崎病与心脏功能障碍以及心肌和人冠状动脉内皮细胞 (HCAEC) 的炎症损伤有关，从而导致焦亡反馈循环。细胞模型和小鼠川崎病模型均以 SIRT1 表达减少和 NF-κB p65 表达增加为特征。相比之下，FTS-B 治疗后，小鼠模型心肌组织和 HCAEC 的细胞焦亡率均显着降低。SIRT1 特异性抑制剂 EX 527 阻断了 FTS-B 对炎症损伤诱导的细胞焦亡的姑息作用。这些结果强调了 SIRT1–NF-κB–p65 通路作为 KD 治疗靶点的潜在效用，并证明 FTS-B 可以通过抑制焦亡来减轻 KD 诱导的心脏和 HCAEC 炎症损伤。

本研究的创新点在于发现了FTS-B的预防川崎病引起的心脏损伤的作用，并揭示了通过SIRT1-NF-κB-p65信号通路治疗川崎病的可能性。这项研究为川崎病的治疗提供了新的思路，并为开发更安全、副作用更少的新型川崎病治疗方法提供了参考。

该项目得到国家自然科学基金项目、陕西省科技厅项目和陕西省自然科学基金项目的支持。