临床试验
临床试验机构
医学伦理委员会
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一、机构调研:1-3天,并推荐优势科研PI,节省调研时间。
二、机构立项:按医疗器械立项报送资料的要求发送至机构邮箱发送电子版,5个工作日内作出形式审查,1-3天进行立项。对于长期合作的申办者随到随审。
三、伦理审查:机构立项和伦理立项与合同审核可同时进行,伦理上会时间固定,每月1次。特殊情况可增加上会次数。
四、合同审核与盖章:3-5天,审核前置(立项同时审核),定稿后3-5日内完成签字盖章。
五、启动会:3-7天,递交合同时即可同步预约启动时间。
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